Albiotic – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Albiotic (Lincomycinum + Neomycinum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór dowymieniowy. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | dowymieniowo | mleko | 72 godziny |
| bydło | dowymieniowo | tkanki jadalne | 3 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Albiotic |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Lincomycinum + Neomycinum |
| Moc | (330 mg + 100 mg)/10 ml |
| Postać | Roztwór dowymieniowy |
| Substancje czynne | Neomycinum – 100 mg / 1 yStrzykawka Lincomycinum – 330 mg / 1 yStrzykawka |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Huvepharma NV |
| Nr pozwolenia | 1233 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QJ51RF03 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Biovet Joint Stock Company (Bułgaria) |
Inne leki z substancją Lincomycinum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.