Bupranord – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Bupranord (Buprenorphini hydrochloridum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kot | Podanie domięśniowe | brak wpisu w rejestrze | |
| pies | Podanie domięśniowe | brak wpisu w rejestrze | |
| koń | Podanie dożylne | nie dotyczy | 0 dni |
| pies | Podanie dożylne | brak wpisu w rejestrze | |
| kot | Podanie dożylne | brak wpisu w rejestrze | |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Bupranord |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Buprenorphini hydrochloridum |
| Moc | 0,300 mg/ml (co odpowiada 0,323 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku) |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Buprenorphini hydrochloridum – 0,323 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Konie |
| Podmiot odpowiedzialny | Alfasan Nederland BV |
| Nr pozwolenia | 3507 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QN02AE01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Alfasan Nederland BV (Holandia) Produlab Pharma B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Buprenorphini hydrochloridum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.