Calcibel Forte – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Calcibel Forte (Calcii gluconas ad iniectabile + Magnesii chloridum hexahydricum + Acidum boricum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do infuzji. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| koza | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 0 dni |
| koza | Podanie dożylne | mleko | 0 godzin |
| koń | Podanie dożylne | mleko | 0 godzin |
| koń | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 0 dni |
| owca | Podanie dożylne | mleko | 0 godzin |
| owca | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 0 dni |
| bydło | Podanie dożylne | mleko | 0 godzin |
| bydło | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Calcibel Forte |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Calcii gluconas ad iniectabile + Magnesii chloridum hexahydricum + Acidum boricum |
| Moc | 380 mg/ml + 60 mg/ml + 50 mg/ml |
| Postać | Roztwór do infuzji |
| Substancje czynne | Calcii gluconas ad iniectabile – 380 mg/ml Magnesii chloridum hexahydricum – 60 mg/ml Acidum boricum – 50 mg/ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Konie, Kozy, Owce, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Bela-Pharm GmbH & Co. KG |
| Nr pozwolenia | 3170 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QA12AX |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Niemcy) |
Inne leki z substancją Acidum boricum
Inne leki z substancją Calcii gluconas ad iniectabile
Inne leki z substancją Magnesii chloridum hexahydricum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
