Censulfatrim – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Censulfatrim (Sulfadiazinum + Trimethoprimum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 20 dni |
| kot | Podanie domięśniowe | brak wpisu w rejestrze | |
| bydło | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 12 dni |
| bydło | Podanie domięśniowe | mleko | 48 godzin |
| pies | Podanie domięśniowe | brak wpisu w rejestrze | |
| koń | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 28 dni |
| świnia | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 20 dni |
| kot | Podanie dożylne | brak wpisu w rejestrze | |
| koń | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 28 dni |
| pies | Podanie dożylne | brak wpisu w rejestrze | |
| bydło | Podanie dożylne | tkanki jadalne | 12 dni |
| bydło | Podanie dożylne | mleko | 48 godzin |
| kot | podanie podskórne | brak wpisu w rejestrze | |
| bydło | podanie podskórne | tkanki jadalne | 12 dni |
| bydło | podanie podskórne | mleko | 48 godzin |
| koń | podanie podskórne | tkanki jadalne | 28 dni |
| świnia | podanie podskórne | tkanki jadalne | 20 dni |
| pies | podanie podskórne | brak wpisu w rejestrze | |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Censulfatrim |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Sulfadiazinum + Trimethoprimum |
| Moc | (200 mg + 40 mg)/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Sulfadiazinum – 200 mg / 1 ml Trimethoprimum – 40 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Konie, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Cenavisa S.L. |
| Nr pozwolenia | 3256 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QJ01EW10 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Cenavisa S.L. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Sulfadiazinum
Inne leki z substancją Trimethoprimum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.