Entericolix – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Entericolix (Szczepionka przeciw kolibakteriozie oraz Clostridium perfringens, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Entericolix |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw kolibakteriozie oraz Clostridium perfringens, inaktywowana |
| Moc | Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, in |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Escherichia coli szczep P4 (adhezyny F6) – >=1 RP Escherichia coli szczep P5 (adhezyny F18ab) – >= 1 RP Escherichia coli szczep P6 (adhezyny F4ac) – >= 1 RP Escherichia coli szczep P9 (adhezyny F18ac) – >= 1 RP Escherichia coli szczep P10 (adhezyny F5 + F41) – >=1 RP beta toksoid Clostridium perfringens typu C (CZV13) – >= 10 IU |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | CZ Vaccines S.A.U. |
| Nr pozwolenia | 2624 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QI09AB08 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | CZ VACCINES S.A.U. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.