Eryseng Parvo – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Eryseng Parvo (Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowa | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Eryseng Parvo |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana |
| Moc | Inaktywowany parwowirus świński, szczep NADL-2 RP > 1,15 *Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 %*** RP, względna moc (ELISA)** IE50 % hamowania ELISA - 50% |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Hipra, S.A. |
| Nr pozwolenia | EU/2/14/167 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI09AL01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Hipra, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.