Ingelvac Ery – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Ingelvac Ery (Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Ingelvac Ery |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana |
| Moc | Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph.Eur. 0064 |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 – Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, * Odpowiedź serologiczna u s |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Syva, S.A. |
| Nr pozwolenia | 3130 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QI09AB03 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Syva, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.