Lovamec Plus – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Lovamec Plus (Ivermectinum + Clorsulonum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | podanie podskórne | tkanki jadalne | 66 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Lovamec Plus |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Ivermectinum + Clorsulonum |
| Moc | (10 mg + 100 mg)/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Ivermectinum – 10 mg/ml Clorsulonum – 100 mg/ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Lovapharm Consulting B.V. |
| Nr pozwolenia | 3012 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QP54AA51 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS (Estonia) Interchemie werken “De Adelaar” BV (Holandia) |
Inne leki z substancją Clorsulonum
Inne leki z substancją Ivermectinum
AlverinBiomecBiomectin 1%ChanimecEcomectinEcomectinEquimax żel doustny dla koniEquiverm PlusEvoctin PlusEvovermGroverminaIvermina 1% inj.IvertotalIwermektyna - pasta dla koniIwermektyna Vet PlanetIwermektyna Vet PlanetLovamectinMaximec PlusMedimecMedimec Plus
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
