M + PAC – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
M + PAC (Szczepionka przeciw zakażeniom wywołanym przez Mycoplasma hyopneumoniae) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowo | Wszystkie właściwe tkanki | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | M + PAC |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw zakażeniom wywołanym przez Mycoplasma hyopneumoniae |
| Moc | 1,47 RP |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana – 1,47 RP* / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Intervet International B.V. |
| Nr pozwolenia | 1641 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI09AB13 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Burgwedel Biotech GmbH (Niemcy) |
Inne leki z substancją Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.