Nobilis Rismavac + CA 126 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Nobilis Rismavac + CA 126 (Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | domięśniowo | tkanki jadalne | 0 dni |
| kura | podskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Nobilis Rismavac + CA 126 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa |
| Moc | Wirus choroby Mareka, serotyp 1, szczep CVI-988 (Rispens), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU* i nie więcej niż 4,1 log10 PFU Herpeswirus indyczy, szczep FC-126 (związany z komórkami), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU i nie więcej niż 4,1 log10 PFU *PFU: jednostki tworzenia łysinek (plaque forming units) |
| Postać | Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Żywy wirus choroby Mareka, serotyp 1, szczep CVI-988 – Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml) zawiera: nie mniej niż 3,0 log10 PFU* i nie więcej niż 4,1 log10 PFU *PFU: jednostki tworzenia łysinek (plaqu Atenuowany szczep FC 126 herpeswirusa indyczego – Herpeswirus indyczy, szczep FC-126 (związany z komórkami) Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml) zawiera: nie mniej niż 3,0 log10 PFU i nie więcej n |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Intervet International B.V. |
| Nr pozwolenia | 0452 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI01AD03 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Intervet International B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Atenuowany szczep FC 126 herpeswirusa indyczego
Inne leki z substancją Żywy wirus choroby Mareka, serotyp 1, szczep CVI-988
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
