Oxyject 20% L.A. – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Oxyject 20% L.A. (Oxytetracyclini hydrochloridum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | domięśniowo | tkanki jadalne | 24 dni |
| bydło | domięśniowo | mleko | 7 dni |
| świnia | domięśniowo | tkanki jadalne | 10 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Oxyject 20% L.A. |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Oxytetracyclini hydrochloridum |
| Moc | 200 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Oxytetracyclini hydrochloridum – 200 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Dopharma B.V. |
| Nr pozwolenia | 0854 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QJ01AA06 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Dopharma B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Oxytetracyclini hydrochloridum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.