Paracox-8 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Paracox-8 (Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | doustnie | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Paracox-8 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa |
| Moc | Każda dawka szczepionki 0,004 ml zawiera: Żywe sporulowane oocysty otrzymane z ośmiu linii kokcydiów o skróconym rozwoju: E. acervulina, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. brunetti, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. maxima, szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* E. maxima, szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* E. mitis, szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* E. necatrix, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. praecox, szczep HP, |
| Postać | Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Substancje czynne | Eimeria brunetti HP – szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria tenella, strain HP, Live – szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria maxima CP – szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria mitis HP – szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria necatrix HP – szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria praecox HP – szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria tenella, strain HP, Live – szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania Eimeria maxima MFP – szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. Aqua ad iniectabile – Do rozpuszczalnika* |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Intervet International B.V. |
| Nr pozwolenia | 0988 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI01AN01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | MSD Animal Health UK Limited (Wielka Brytania) Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Eimeria maxima CP
Inne leki z substancją Eimeria maxima MFP
Inne leki z substancją Eimeria mitis HP
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.