Qivitan LC – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Qivitan LC (Cefquinomi sulfas) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: maść dowymieniowa. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | dowymieniowo | tkanki jadalne | 4 dni |
| bydło | dowymieniowo | mleko | 5 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Qivitan LC |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Cefquinomi sulfas |
| Moc | 75 mg (w postaci cefquinomu siarczanu 88,92 mg)/8g |
| Postać | Maść dowymieniowa |
| Substancje czynne | Cefquinomi sulfas – 88,92 mg/8 g |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Industrial Veterinaria, S.A. |
| Nr pozwolenia | 2824 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QJ51DE90 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Industrial Veterinaria, S.A. (Hiszpania) aniMedica GmbH (Niemcy) |
Inne leki z substancją Cefquinomi sulfas
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.