Rilexine DC – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Rilexine DC (Cefalexinum benzathinum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina dowymieniowa. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło (krowy mleczne w okresie zasuszenia) | dowymieniowo | mleko | 12 godzin |
| bydło (krowy mleczne w okresie zasuszenia) | dowymieniowo | tkanki jadalne | 4 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Rilexine DC |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Cefalexinum benzathinum |
| Moc | 500 mg/8 g |
| Postać | Zawiesina dowymieniowa |
| Substancje czynne | Cefalexinum benzathinum – 500 mg / 8 g |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Virbac S.A. |
| Nr pozwolenia | 3184 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QJ51DB01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Haupt Pharma Latina S.r.l. (Włochy) Virbac S.A. (Francja) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.