Rovac – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Rovac (Szczepionka przeciw rotawirusom, koronawirusom i Escherichia coli, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Rovac |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw rotawirusom, koronawirusom i Escherichia coli, inaktywowana |
| Moc | -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny. |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Rotawirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1, inaktywowany – 2,58 Brak danych / 2 ml Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany – 2,32 HIT / 2 ml Inaktywowane E. coli K99 (F5) – 40 ELISA unit / 2 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | PHARMAGAL, spol. s r. o. |
| Nr pozwolenia | 2607 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI02AL01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | PHARMAGAL BIO spol. S.r.o (Słowacja) |
Inne leki z substancją Inaktywowane E. coli K99 (F5)
Inne leki z substancją Koronawirus bydlęcy, szczep C-197, inaktywowany
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
