Solacyl – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Solacyl (Natrii salicylas) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: proszek do podania w wodzie do picia. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| indyk | podanie doustne | tkanki jadalne | 2 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Solacyl |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Natrii salicylas |
| Moc | 1000 mg/ g (co odpowiada 862,6 mg/ g kwasu salicylowego (jako sól sodowa)) |
| Postać | Proszek do podania w wodzie do picia |
| Substancje czynne | Natrii salicylas – 1000 mg/ g, co odpowiada 862,6 mg/ g kwasu salicylowego |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Eurovet Animal Health B.V. |
| Nr pozwolenia | 2753 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QN02BA04 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Eurovet Animal Health B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Natrii salicylas
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.