Biosuis APP – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Biosuis APP (Szczepiona przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Biosuis APP |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepiona przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana |
| Moc | Każda dawka (1 ml) zawiera: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2, inaktywowany RP ≥ 1*, Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*, APX I toksoid RP ≥ 1*, APX II toksoid RP ≥ 1*, APX III toksoid RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacji u gatun |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9, 11, inaktywowany – RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test pro Actinobacillus pleuropneumoniae, serowar 2, inaktywowany – RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test pro Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx I – RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test pro Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx II – RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test pro Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx III – RP ≥ 1*, *RP – moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test pro |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Bioveta, a.s. |
| Nr pozwolenia | 2363 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI09AB07 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Bioveta, a.s. (Czechy) |
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx I
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx II
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx III
Inne leki tego podmiotu
BioBos BTV 3BioBos IBR marker inact.BioBos MastiguardBioBos RCCBioBos Respi 2 intranasalBioEquin FBioEquin FHBioEquin FTBioEquin HBioRabbit RHDV 1,2BIOSUIS EnteroBiosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świńBIOSUIS ParvoEryBIOSUIS Respi EBiosuis SalmDinoprost Bioveta
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
