Coglapix – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Coglapix (Szczepionka przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae dla świń) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowa | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Coglapix |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae dla świń |
| Moc | Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx I – - Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx II – - Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx III – - |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 2524 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI09AB07 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva-Phylaxia Co. Ltd (Węgry) |
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx I
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx II
Inne leki z substancją Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany, toksoid Apx III
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
