Clostrivax – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Clostrivax (Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| owca | podskórnie | Wszystkie właściwe tkanki | 0 dni |
| bydło | podskórnie | Wszystkie właściwe tkanki | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Clostrivax |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp. |
| Moc | Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej n |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Clostridium novyi typ B toksoid – OS >3,5 I.U./ml / 1 dawka Clostridium novyi typ D, inaktywowana hodowla – >7,5 OU / 1 dawka Clostridium novyi typ D toksoid – OS >10 I.U./ml / 1 dawka Clostridium tetani toksoid – OS >2,5 I.U./ml / 1 dawka Clostridium novyi typ B, inaktywowana hodowla – >7,5 OU / 1 dawka Clostridium perfringens toksoid beta – OS >10 I.U/ 1 ml/ 1 dawka Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei – >30 OU / 1 dawka Clostridium perfringens toksoid epsilon – OS >5 I.U./ml / 1 dawka Clostridum septicum toksoid – OS >2,5 I.U./ml / 1 dawka |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Owce |
| Podmiot odpowiedzialny | FATRO S.p.A. |
| Nr pozwolenia | 1429 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI02AB01, QI04AB01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | FATRO S.p.A. (Włochy) |
Inne leki z substancją Clostridium tetani toksoid
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.