Covexin 10 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Covexin 10 (Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C(beta), D(ipsilon), chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| owca | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| bydło | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Covexin 10 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C(beta), D(ipsilon), chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi |
| Moc | Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją w |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Clostridium perfringens, typ A i C, toksoid alfa – >=1/6 U/ 1 ml Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon – >=3,8 U/ 1 ml Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta – >=13,6 U/ 1 ml Clostridium chauvoei, inaktywowana – zgodnie z Ph. Eur. Clostridium septicum, toksoid – >=3,7 U/ 1ml Clostridium haemolyticum, toksoid – >=11,5 U/ 1 ml Clostridium sordellii, toksoid – >=1,4 U/ 1ml Clostridium novyi, toksoid – >=1,4 U/ 1 ml Clostridium tetani toksoid – >=2,4 U/ 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Owce |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 2000 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI02AB01, QI04AB01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Belgium SA (Belgia) |
Inne leki z substancją Clostridium chauvoei, inaktywowana
Inne leki z substancją Clostridium haemolyticum, toksoid
Inne leki z substancją Clostridium novyi, toksoid
Inne leki z substancją Clostridium perfringens, typ B i C, toksoid beta
Inne leki z substancją Clostridium perfringens, typ D, toksoid epsilon
Inne leki z substancją Clostridium septicum, toksoid
Inne leki z substancją Clostridium sordellii, toksoid
Inne leki z substancją Clostridium tetani toksoid
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
