Draxxin – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Draxxin (Tulathromycin) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | domięśniowa | tkanki jadalne | 22 dni |
| owca | domięśniowa | tkanki jadalne | 16 dni |
| świnia | domięśniowa | tkanki jadalne | 13 dni |
| bydło | podskórna | tkanki jadalne | 22 dni |
| świnia | podskórna | tkanki jadalne | 13 dni |
| owca | podskórna | tkanki jadalne | 16 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Draxxin |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tulathromycin |
| Moc | 100 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Tulathromycin – 100 mg/ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Owce, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Belgium SA |
| Nr pozwolenia | EU/2/03/041 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QJ01FA94 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Belgium SA (Belgia) |
Inne leki z substancją Tulathromycin
Inne leki tego podmiotu
CircoMaxCircoMax MycoContacera 15 mg/ml zawiesina doustna dla koniContacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koniDraxxinEquip WNVImprovacNaxcelNaxcelPoulvac Procerta HVT-IBDPoulvac Procerta HVT-IBD-NDPoulvac Procerta HVT-NDQuadrisolSuvaxyn CircoSuvaxyn Circo+MH RTUSuvaxyn CSF Marker
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
