Poulvac Procerta HVT-ND – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Poulvac Procerta HVT-ND (Szczepionka (żywa rekombinowana) przeciwko chorobie Mareka i chorobie Newcastle) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Poulvac Procerta HVT-ND |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka (żywa rekombinowana) przeciwko chorobie Mareka i chorobie Newcastle |
| Moc | Każda dawka (0,05 ml lub 0,2 ml) zawiera: Substancje czynne: Herpeswirus indyczy, szczep HVT-ND (związany z komórką), wykazujący ekspresję genu białka F wirusa rzekomego pomoru drobiu (choroby Newcastle), żywy: 3558-16900 PFU*. |
| Postać | Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Belgium SA |
| Nr pozwolenia | EU/2/26/371 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI01AD21 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.