Duphalyte – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Duphalyte (Preparat złożony) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | dootrzewnowa | tkanki jadalne | 0 dni |
| koń | dootrzewnowa | tkanki jadalne | 0 dni |
| kura | dootrzewnowa | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | dootrzewnowa | tkanki jadalne | 0 dni |
| kot | dootrzewnowa | brak wpisu w rejestrze | |
| pies | dootrzewnowa | brak wpisu w rejestrze | |
| pies | dożylna | brak wpisu w rejestrze | |
| koń | dożylna | tkanki jadalne | 0 dni |
| kot | dożylna | brak wpisu w rejestrze | |
| kura | dożylna | tkanki jadalne | 0 dni |
| bydło | dożylna | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | dożylna | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| kot | podskórna | brak wpisu w rejestrze | |
| bydło | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| koń | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| kura | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| pies | podskórna | brak wpisu w rejestrze | |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Duphalyte |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Preparat złożony |
| Moc | - |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Arginini hydrochloridum – 0,025 mg / 1 ml Tryptophanum – 0,01 mg / 1 ml L-Histidini hydrochloridum – 0,01 mg / 1 ml Isoleucinum – 0,01 mg / 1 ml L-cysteinum – 0,01 mg / 1 ml Dexpanthenolum – 0,05 mg / 1 ml Phenylalaninum – 0,03 mg / 1 ml Leucinum – 0,04 mg / 1 ml L-Lysini hydrochloridum – 0,03 mg / 1 ml Glucosum – 45,46 mg / 1 ml Methioninum – 0,01 mg / 1 ml Natrii glutamas – 0,04 mg / 1 ml Treoninum – 0,02 mg / 1 ml Thiamini hydrochloridum (vitaminum B1) – 0,10 mg / 1 ml Valinum – 0,05 mg / 1 ml Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) – 0,10 mg / 1 ml Kalii chloridum – 0,20 mg / 1 ml Nicotynamidum – 1,5 mg / 1 ml Cyanocobalaminum – 0,05 mcg / 1 ml Riboflavinum (Vitaminum B2) – 0,04 mg / 1 ml Calcii chloridum hexahydricum – 0,23 mg / 1 ml Magnesii sulfas – 0,29 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Drób, Konie, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 0141 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QB05B |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Cyanocobalaminum
Inne leki z substancją Glucosum
Inne leki z substancją Kalii chloridum
Inne leki z substancją Nicotynamidum
Inne leki z substancją Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6)
Inne leki z substancją Thiamini hydrochloridum (vitaminum B1)
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.