Gabbrovet – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Gabbrovet (Paromomycini sulfas) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | w wodzie do picia lub w mleku | tkanki jadalne | 20 dni |
| świnia | w wodzie do picia lub w mleku | tkanki jadalne | 3 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Gabbrovet |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Paromomycini sulfas |
| Moc | 140 mg/ml (co odpowiada 140000 j.m. aktywności paromomycyny) (co odpowiada około 200 mg paromomycyny siarczanu) |
| Postać | Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku |
| Substancje czynne | Paromomycini sulfas – Paromomycyna (w postaci siarczanu) 140 mg/ml (co odpowiada 140000 j.m. aktywności paromomycyny) (co odpowiada około 200 mg paromomycyny siarczanu) |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 2788 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QA07AA06 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva Sante Animale (Francja) |
Inne leki z substancją Paromomycini sulfas
Inne leki tego podmiotu
AltresynCevac Adenomune LCevac IBirdCevac Mass LCevac MD HVTCevac MD RispensCevac Meta LCevac SalmovacCevac Transmune liofilizat i rozpuszczalnik do sporządznia zawiesiny do wstrzykiwań dla kurCevaxel-RTUCevazurilCoglapixEnzaprostEprecisEprecisExflow
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
