Ingelvac PRRS MLV – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Ingelvac PRRS MLV (Szczepionka przeciw Zespołowi Rozrodczo-Oddechowemu świń (PRRS), żywa) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowo | Wszystkie właściwe tkanki | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Ingelvac PRRS MLV |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw Zespołowi Rozrodczo-Oddechowemu świń (PRRS), żywa |
| Moc | > 10^4,9 <10^6,7 TCID50 |
| Postać | Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Żywy atenuowany wirus PRRS, szczep ATCC VR 2332 – 10^4,9- 10^6,7 TCID50 / 2 ml Saccharinum – 75 mg/ 2 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
| Nr pozwolenia | 0979 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AD03 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Niemcy) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
