Neocolipor – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Neocolipor (Szczepionka przeciw zakażeniom bakteryjnym wywołanym przez E. Coli) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowa | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Neocolipor |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw zakażeniom bakteryjnym wywołanym przez E. Coli |
| Moc | Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż 2,1 SA.U* Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U*Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż 1,4 SA.U* Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U* * 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10. |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Adhezyna F5 E.coli – > 1,7 SA.U Adhezyna F41 E.coli – > 1,7 SA.U Adhezyna F4 E.coli (F4ab, F4ac, F4ad) – >2,1 SA.U Adhezyna F6 E.coli – > 1,4 SA.U |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
| Nr pozwolenia | EU/2/98/008 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI09AB02 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Francja) |
Inne leki tego podmiotu
Aservo EquiHalerBuscopan Compositum VetEnterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świńIngelvac CircoFLEXIngelvac MycoFLEXIngelvac PRRS MLVIngelvac PRRSFLEX EUInsol DermatophytonMetacamMetacamMetacamMetacamMetacamNovemNovemNovem
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
