Niglumine – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Niglumine (Flunixinum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| koń | dożylnie | brak wpisu w rejestrze | |
| bydło | dożylnie | mleko | 2 dni |
| bydło | dożylnie | tkanki jadalne | 7 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Niglumine |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Flunixinum |
| Moc | 50 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Flunixini megluminum – 50 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Konie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Calier, S.A. |
| Nr pozwolenia | 1640 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QM01AG90 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Calier, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Flunixini megluminum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.