Cyclofin – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Cyclofin (Oxytetracyclinum dihydricum + Flunixini megluminum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 28 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Cyclofin |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Oxytetracyclinum dihydricum + Flunixini megluminum |
| Moc | (300 mg + 20 mg)/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Oxytetracyclinum dihydricum – 300 mg / 1 ml Flunixini megluminum – 20 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Dechra Regulatory B.V. |
| Nr pozwolenia | 3272 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QJ01AA56 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Eurovet Animal Health B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Flunixini megluminum
Inne leki z substancją Oxytetracyclinum dihydricum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.