Parofor – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Parofor (Paromomycinum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym). Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | podanie doustne | tkanki jadalne | 3 dni |
| bydło | podanie doustne | tkanki jadalne | 20 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Parofor |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Paromomycinum |
| Moc | 140 mg/ml |
| Postać | Roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym) |
| Substancje czynne | Paromomycinum – 140 mg/ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Huvepharma NV |
| Nr pozwolenia | 3150 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QA07AA06 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Biovet JSC (Bułgaria) |
Inne leki z substancją Paromomycinum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
