Parvoruvax – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Parvoruvax (Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Parvoruvax |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń |
| Moc | -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U, |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Inaktywowany parwowirus świń – >128 HAU / 1 dawka Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2 serotyp 2 – >1 ELISA / 1 dawka |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 1292 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AL01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva Phylaxia Co. Ltd. (Węgry) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.