Progressis – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Progressis (Szczepionka przeciwko zakażeniom wirusem zespołu rozrodczo-oddechowego świń) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Progressis |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciwko zakażeniom wirusem zespołu rozrodczo-oddechowego świń |
| Moc | Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 – 2,5 IF / 2 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 1383 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AA05 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva Phylaxia Co. Ltd. (Węgry) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
