REXXOLIDE – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
REXXOLIDE (Tulathromycinum) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 22 dni |
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 13 dni |
| owca | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 16 dni |
| bydło | podanie podskórne | tkanki jadalne | 22 dni |
| owca | podanie podskórne | tkanki jadalne | 16 dni |
| świnia | podanie podskórne | tkanki jadalne | 13 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | REXXOLIDE |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tulathromycinum |
| Moc | 100 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Tulathromycinum – 100 mg/ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Owce, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Dechra Regulatory B.V. |
| Nr pozwolenia | EU/2/20/263 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QJ01FA94 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Eurovet Animal Health B.V. (Holandia) |
Inne leki z substancją Tulathromycinum
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.