Suibiovac EC – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Suibiovac EC (Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit)) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Suibiovac EC |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw zakażeniom bakteriami Escherichia coli (kolibakteriozie) oraz Clostridium perfringens (martwicowemu zapaleniu jelit) |
| Moc | Każda dawka 1 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9, Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg, Inaktywowane bakterie Clostri |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 – Każda dawka 1 ml zawiera nie mniej niż 10^9 inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 – Każda dawka 1 ml zawiera: nie mniej niż 10^9 inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P – Każda dawka 1 ml zawiera: nie mniej niż 10^9 Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 – Każda dawka 1 ml zawiera: nie mniej niż 10^9 toksoid LT E.coli – nie mniej niż 5 mg Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 – Każda dawka 1 ml zawiera: nie mniej niż 7,5 x 10^8 B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 – Każda dawka 1 ml zawiera: nie mniej niż 10 j. m. |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 2539 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AB08 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Ovejero S.A. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
