Biomutin 20% inj. – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Biomutin 20% inj. (Tiamulini hydrogenofumaras) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | domięśniowo | tkanki jadalne | 21 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Biomutin 20% inj. |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tiamulini hydrogenofumaras |
| Moc | 200 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Tiamulini hydrogenofumaras – 200 mg / 1 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 1018 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QJ01XQ01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A. (Polska) |
Inne leki z substancją Tiamulini hydrogenofumaras
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.