Suiseng Coli/C – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Suiseng Coli/C (Szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz Clostridium perfringens i Clostridium novyi, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Suiseng Coli/C |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz Clostridium perfringens i Clostridium novyi, inaktywowana |
| Moc | -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F4ab – ≥65% ER 60 Toksoid Clostridium novyi, typ B – RP > 1,23 Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F4ac – 78% ER 70 Escherichia coli, fimbrialna adhezyjna F5 – ≥79% ER 50 Escherichia coli, fimbrialna adhezyna F6 – ≥80% ER 25 Escherichia coli, toksoid LT toksoid – ≥55% ER 70 Clostridium perfringens typ C beta-toksyna – RP > 1,05 |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Hipra, S.A. |
| Nr pozwolenia | 2998 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI09AB08 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Hipra, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Clostridium perfringens typ C beta-toksyna
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.