Suiseng Diff/A – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Suiseng Diff/A (Szczepionka przeciw Clostridioides difficile oraz Clostridium perfrinfringens, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Suiseng Diff/A |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw Clostridioides difficile oraz Clostridium perfrinfringens, inaktywowana |
| Moc | Clostridioides difficile, toksoid A (TcdA) ≥ 1,60 RP* Clostridioides difficile, toksoid B (TcdB) ≥ 1,65 RP* Clostridium perfringens typ A, α-toksoid ≥ 1,34 RP* * RP: względna potencja określona wg ELISA |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Hipra, S.A. |
| Nr pozwolenia | EU/2/21/278 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI09AB12 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Hipra, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki tego podmiotu
Adenipravac-ND/IBAuskipra-Gn/A3Bronipra-1DIVENCE IBR MARKER LIVEDIVENCE PENTADIVENCE TETRAEficur 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla świń i bydłaERAVACErysengEryseng ParvoEvalonEVANOVOEvantGentamoxGUMBOHATCHHiprabovis IBR Marker Live
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
