Susvac P+Ery – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Susvac P+Ery (Szczepionka przeciw różycy i parwowirozie świń, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Susvac P+Ery |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw różycy i parwowirozie świń, inaktywowana |
| Moc | Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117 – 100 jednostek HIU/2 ml Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2 – 50 IU / 2 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | FATRO S.p.A. |
| Nr pozwolenia | 3303 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AL01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | FATRO S.p.A. (Włochy) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.