Tilmovet – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Tilmovet (Tylmikozyna) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: premiks do sporządzania paszy leczniczej. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | w paszy | tkanki jadalne | 21 dni |
| królik | w paszy | tkanki jadalne | 4 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Tilmovet |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tylmikozyna |
| Moc | 40 g/1 kg |
| Postać | Premiks do sporządzania paszy leczniczej |
| Substancje czynne | Tilmicosinum – 40 g / 1 kg |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Króliki, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Huvepharma NV |
| Nr pozwolenia | 1868 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QJ01FA91 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Biovet JSC (Bułgaria) |
Inne leki z substancją Tilmicosinum
HymatilLovatylMicorionPulmotil ACTildosinTilkomayTilminjectTilmisoneTilmovetTilmovetTilmovetTilmovetTilmovet 250 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu doustnego dla świń, kur, indyków i bydła (cieląt)TylmiScan
Inne leki tego podmiotu
AlbioticAmphenAmphenApravetAviGate ND QV4AviGate S. InfantisCoccirilDoxx-SolGallifenGallifenGalluDoxxHuvacillinHuvamoxHuveGuard MMATHuveGuard NBHuvexxin
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
