Vectormune HVT-AIV – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Vectormune HVT-AIV (Szczepionka przeciw ptasiej grypie, żywa, rekombinowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Vectormune HVT-AIV |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw ptasiej grypie, żywa, rekombinowana |
| Moc | Herpeswirus indyków, szczep rHVT/AI-H5 (FC126, związany z komórką), z ekspresją genu hemaglutyniny wirusa ptasiej grypy podtypu H5, żywy: 2500 – 12 000 PFU1 . 1 PFU – jednostka tworząca łysinkę |
| Postać | Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Sante Animale |
| Nr pozwolenia | EU/2/25/335 |
| Ważność pozwolenia | 2027-03-28 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI01AD |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva-Phylaxia Co. Ltd (Węgry) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
