Cevamuline – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Cevamuline (Tiamulini hydrogenofumaras) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór doustny. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | w wodzie do picia | tkanki jadalne | 6 dni |
| kura | w wodzie do picia | jaja | 0 dni |
| indyk | w wodzie do picia | tkanki jadalne | 6 dni |
| świnia | w wodzie do picia | tkanki jadalne | 6 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Cevamuline |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tiamulini hydrogenofumaras |
| Moc | 125 mg/ml |
| Postać | Roztwór doustny |
| Substancje czynne | Tiamulini hydrogenofumaras – 125 mg / |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Sante Animale |
| Nr pozwolenia | 1719 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QJ01XQ01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Ceva Salute Animale (Włochy) Ceva Sante Animale (Francja) |
Inne leki z substancją Tiamulini hydrogenofumaras
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.