Avitubal 28000 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Avitubal 28000 (Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
| indyk | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
| kura | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Avitubal 28000 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe |
| Moc | Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (D4 ER) 28000 IU |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (szczep D4 ER) – 28000 IU |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Drób, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna |
| Nr pozwolenia | 2009 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QV04CF01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Bioveta, a.s. (Czechy) |
Inne leki z substancją Tuberkulina ptasia, oczyszczone pochodne białkowe (szczep D4 ER)
Inne leki tego podmiotu
Amoxycylina 20% LABioBos Respi 3BioBos Respi 4BiomecBiosuis Parvo L(6)Bovitubal 28000CloteidErysin Single ShotFurosemid 5% Inj.HyaluronanKolibin Rc NeoKolisin NeoMyxorenNarkamonParvoerysinPASORIN-OL
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
