Bovitubal 28000 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Bovitubal 28000 (Tuberkulina bydlęca, oczyszczone pochodne białkowe) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: roztwór do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
| świnia | śródskórnie | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Bovitubal 28000 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tuberkulina bydlęca, oczyszczone pochodne białkowe |
| Moc | Oczyszczone pochodne białkowe (szczep AN 5) 28000 IU |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Tubekrulina bydlęca, oczyszczone pochodne białkowe (szczep AN 5) – 28000 IU |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna |
| Nr pozwolenia | 2008 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QV04CF01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Bioveta, a.s. (Czechy) |
Inne leki z substancją Tubekrulina bydlęca, oczyszczone pochodne białkowe (szczep AN 5)
Inne leki tego podmiotu
Amoxycylina 20% LAAvitubal 28000BioBos Respi 3BioBos Respi 4BiomecBiosuis Parvo L(6)CloteidErysin Single ShotFurosemid 5% Inj.HyaluronanKolibin Rc NeoKolisin NeoMyxorenNarkamonParvoerysinPASORIN-OL
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
