Parvoerysin – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Parvoerysin (Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Parvoerysin |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana |
| Moc | Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *) Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**) Inaktywowany s |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a – nie mniej niż 1 RP** **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami okr Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a – Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: nie mniej niż 1 RP**) **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gat Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a – Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: nie mniej niż 1 RP**) **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gat Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 – Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: nie mniej niż 4 log2 HI *) *) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi kawii domowej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a – Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: nie mniej niż 1 RP**) **) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na docelowych gat |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna |
| Nr pozwolenia | 2237 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | NAR |
| Kod ATCvet | QI09AL01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Bioveta, a.s. (Czechy) |
Inne leki z substancją Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a
Inne leki z substancją Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a
Inne leki z substancją Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a
Inne leki z substancją Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a
Inne leki tego podmiotu
Amoxycylina 20% LAAvitubal 28000BioBos Respi 3BioBos Respi 4BiomecBiosuis Parvo L(6)Bovitubal 28000CloteidErysin Single ShotFurosemid 5% Inj.HyaluronanKolibin Rc NeoKolisin NeoMyxorenNarkamonPASORIN-OL
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
