Karimulina – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Karimulina (Tiamulini hydrogenofumaras) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: granulat do podania w wodzie do picia. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| świnia | podanie w wodzie do picia | tkanki jadalne | 2 dni |
| świnia | podanie w wodzie do picia | tkanki jadalne | 4 dni |
| kura | podanie w wodzie do picia | jaja | 0 godzin |
| kura | podanie w wodzie do picia | tkanki jadalne | 2 dni |
| indyk | podanie w wodzie do picia | tkanki jadalne | 6 dni |
Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Karimulina |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Tiamulini hydrogenofumaras |
| Moc | 1000 mg/g |
| Postać | Granulat do podania w wodzie do picia |
| Substancje czynne | Tiamulini hydrogenofumaras – 1000 mg/g |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób, Świnie |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Karizoo, S.A. |
| Nr pozwolenia | 3078 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QJ01XQ01 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Laboratorios Karizoo, S.A. (Hiszpania) |
Inne leki z substancją Tiamulini hydrogenofumaras
Biomutin 10% PremixBiomutin 20% inj.Biomutin 45% PulvisBioxymutinCevamulineDenagardDisentinEntemulin 450 mg/g granulat do podania w wodzie do piciaMutilanTiaclorTiamogenTiamoscan 45%VetmulinVetmulinVetmulinVetmulin
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
