Orbelux LA – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Orbelux LA (Cloxacillinum (Cloxacillinum natricum)) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina dowymieniowa. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | dowymieniowo | tkanki jadalne | 7 dni |
| owca | dowymieniowo | tkanki jadalne | 7 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Orbelux LA |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Cloxacillinum (Cloxacillinum natricum) |
| Moc | 200 mg/3 g |
| Postać | Zawiesina dowymieniowa |
| Substancje czynne | Cloxacillinum (Cloxacillinum natricum) – 200 mg / 3 g |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło, Owce |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 2957 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QJ51CF02 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Haupt Pharma Latina S.r.l. (Włochy) |
Inne leki tego podmiotu
Advocin 180AlverinCIDR 1,38 g system terapeutyczny dopochwowy dla bydłaClamoxyl L.A.Covexin 10DectomaxDepo-Medrone V 40DinolyticDinolytic ForteDraxxin PlusDuphalyteEquest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 mg/g żel doustnyEquip EHV 1,4 zawiesina do wstrzykiwań dla koniExcenelExcenel FLUIDGletvax 6 zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
