PREVEXXION RN+HVT – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
PREVEXXION RN+HVT (Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Zawsze sprawdź ulotkę i zalecenie lekarza weterynarii. Leki weterynaryjne stosuje się według recepty lub zaleceń lekarza weterynarii. Okres karencji zależy od dawki, drogi podania i gatunku – obowiązuje wartość z aktualnej ulotki i ChPL oraz wpisana przez lekarza do dokumentacji leczenia. Ta strona nie zastępuje porady weterynaryjnej.
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | PREVEXXION RN+HVT |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciwko chorobie Mareka, żywa |
| Moc | Każda dawka 0,2 ml zawiesiny szczepionki zawiera: Substancje czynne: Związany z komórkami żywy, rekombinowany wirus choroby Mareka (MD), serotyp 1, szczep RN1250: 2,9 do 3,9 log10 PFU* Związany z komórkami żywy, atenuowany wirus choroby Mareka (MD), serotyp 3, szczep HVT FC126: 3.0 to 4.0 log10 PFU* *PFU: jednostki tworzące łysinkę. |
| Postać | Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
| Nr pozwolenia | EU/2/23/302 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI01AD03 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Francja) |
Inne leki tego podmiotu
Aservo EquiHalerBuscopan Compositum VetEnterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świńIngelvac CircoFLEXIngelvac MycoFLEXIngelvac PRRS MLVIngelvac PRRSFLEX EUInsol DermatophytonMetacamMetacamMetacamMetacamMetacamNeocoliporNovemNovem
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.
