Protivity – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Protivity (Szczepionka przeciw Mycoplasma bovis, żywa) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Protivity |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw Mycoplasma bovis, żywa |
| Moc | Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 CFU* |
| Postać | Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) – 155000000 CFU / 2 ml |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 3250 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | DCP |
| Kod ATCvet | QI01AE05 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Belgium SA (Belgia) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.