Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła (Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| bydło | Podanie domięśniowe | tkanki jadalne | 0 dni |
| bydło | Podanie donosowe | tkanki jadalne | 0 dni |
Ulotka (PDF) Charakterystyka produktu – ChPL (PDF)
Dane z rejestru
| Nazwa | Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1 |
| Moc | żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. |
| Postać | Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Herpeswirus bydła typ I (BHV-1) szczep Difivac, gE-negatywny, żywy – min. 10^5,0 CCID50 max. 10^7,0 CCID50 |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Bydło |
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Nr pozwolenia | 1873 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | MRP |
| Kod ATCvet | QI02AA02 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Zoetis Belgium SA (Belgia) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.