VAXXINACT H5 – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
VAXXINACT H5 (Szczepionka przeciw ptasiej grypie, żywa, rekombinowana) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: emulsja do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
| kaczka | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
| indyk | podanie podskórne | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | VAXXINACT H5 |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw ptasiej grypie, żywa, rekombinowana |
| Moc | , co najmniej 256 HAU* *HAU: jednostki hemaglutynac |
| Postać | Emulsja do wstrzykiwań |
| Substancje czynne | Wirus ptasiej grypy, podtyp H5, hemaglutynina (rekombinowana – , co najmniej 256 HAU* *HAU: jednostki hemaglutynac |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
| Nr pozwolenia | EU/2/25/356 |
| Ważność pozwolenia | Bezterminowe |
| Procedura | CEN |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. (Włochy) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.