Vaxxitek HVT+IBD – karencja, gatunki, ulotka
Dane z urzędowego rejestru – bez opinii i reklam.
Vaxxitek HVT+IBD (Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69) to weterynaryjny produkt leczniczy dopuszczony do obrotu w Polsce, postać: zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Poniżej dane z Rejestru Produktów Leczniczych (stan 2026-10-20).
Okresy karencji
| Gatunek | Droga podania | Tkanka / produkt | Karencja |
|---|---|---|---|
| kura | podskórna | tkanki jadalne | 0 dni |
| kura | do jaja | tkanki jadalne | 0 dni |
Dane z rejestru
| Nazwa | Vaxxitek HVT+IBD |
|---|---|
| Nazwa powszechna | Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69 |
| Moc | Jedna dawka szczepionki zawiera: Substancja czynna: Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż 3,6 do 5,0 log 10 PFU* Substancje pomocnicze q.s. 1 dawka |
| Postać | Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
| Gatunki docelowe (gospodarskie) | Drób |
| Podmiot odpowiedzialny | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
| Nr pozwolenia | EU/2/02/032 |
| Procedura | CEN |
| Kod ATCvet | QI01AD15 |
| Kategoria dostępności | Rp – na receptę |
| Wytwórca | Merial S.A.S. (Francja) |
Inne leki tego podmiotu
Inne bazy Stodo
Skąd są dane
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych prowadzony przez Prezesa URPL – eksport Centrum e-Zdrowia (overall.xml, stan 2026-10-20). Ujęto leki weterynaryjne z co najmniej jednym gatunkiem zwierząt gospodarskich i ważnym pozwoleniem; leki dopuszczone centralnie w UE, których nie ma w rejestrze krajowym, znajdziesz w unijnej bazie UPD. Nazwy i wartości w zapisie z rejestru, bez dawkowania. Zestawienie: Redakcja Stodo.